Заявление о государственной регистрации медицинского изделия

———————————————————
>>> СКАЧАТЬ ФАЙЛ <<<
———————————————————
Проверено, вирусов нет!
———————————————————

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

Заявление. * о государственной регистрации медицинского изделия. * о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Форма заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. На бланке организацииВ Федеральную службу по надзору.Заявление. о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. – Форма заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия.– Государственная пошлина за проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. Приложение для мобильных устройств. Заявление о регистрации медицинского изделия.Интернет-портал государственных и муниципальных услуг Нижегородской области. 14.08.2017 14:36:28. Согласно п. 3 указанного постановления государственная регистрация медицинских изделий, представленных на государственную регистрацию доПомимо документов, поданных до 1 января 2013 г., в Службу нужно направить заявление о регистрации медизделия. Заявление * о государственной регистрации медицинского изделия * о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие * о замене регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Приложение N 5. Заявление об отмене государственной регистрации медицинского изделия. Приложение N 6. Блок-схема предоставления государственной услуги. Приложение N 7. Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское. Оформление заявления о государственной регистрации медицинского изделия. Требования к заявлению определены п.9 Правил. o Заявление оформляется на бланке компании. 43. Заявление о государственной регистрации медицинского изделия и документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, принимаются Росздравнадзором по описи. ФОРМА ЗАЯВЛЕНИЯ. (на бланке Заявителя). Руководителю Федеральной службы.Регистрационного удостоверения, а также информации, связанной с процедурой государственной регистрации медицинского изделия. 9. В заявлении о государственной регистрации медицинского изделия (далее - заявление о регистрации) указываются следующие сведения: а) наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей. Сведения о способе получения регистрационного удостоверения, а также информации, связанной с процедурой государственной регистрации медицинского изделия. 2. В течение 5 рабочих дней со дня поступления заявления о государственной регистрации медицинского изделия и документов, предусмотренных пунктом 16 Административного регламента. По окончании клинических испытаний медицинского изделия заявитель представляет в Росздравнадзор заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия Заявление на проведение технических испытаний в целях государственной регистрации медицинского изделия.2. В отношении разработчика медицинского изделия: 2.1 Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица. Заявления о государственной регистрации медицинского изделия, о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, о замене регистрационного удостоверения на медицинское изделие. 9. В заявлении о государственной регистрации медицинского изделия (далее - заявление о регистрации) указываются следующие сведения: Postanovlenije No. 1416 - Ob utverzhdenii Pravil tracii .